Traitements

Traitements

Donc si tu as bien suivi, je suis atteint de la mucoviscidose, mais pas seulement. Comme tu as déjà lu « La maladie et moi », tu es au courant que j’ai une cirrhose du foie, je fais du diabète et bien d’autres. Pour tous ces dysfonctionnements, des traitements me sont administrés et c’est ici que je vais te citer les médicaments que je prends et à quoi ils servent.

Mes poumons

On va commencer de la manière la plus logique en parlant en premier de mes poumons.

• Le Pulmozyme est un médicament qui se présente sous forme liquide. Via un nébuliseur (un outil permettant de faire passer le traitement, de l’état liquide à l’état de petites gouttelettes), il va permettre de pénétrer dans mes poumons et de fluidifier le mucus… et donc de faciliter le travail du kinésithérapeute ensuite. Ceci une fois par jour.

• Les kinésithérapeutes, dans mon cas, sont des spécialistes d’exercices respiratoires qui m’aident à me désencombrer en me faisant inspirer-expirer et travailler mes capacités respiratoires en général. J’ai le droit à une séance de kiné par jour et ce, 5 fois par semaine. Le week-end, je fais mes exercices moi-même sinon je pratique une activité physique pour compenser.

• Les EFR (Exploration Fonctionnelle Respiratoire) consistent en un examen, que je passe à l’hôpital environ tous les 6 mois, pour voir si mes capacités respiratoires sont toujours bonnes. Durant cet examen, l’objectif de l’exercice dominant est de prendre une très grande inspiration et d’expirer le fort et le plus longtemps possible. Cela permet de connaître mes VEMS (volume expiratoire maximal par seconde)

• L’Augmentin est un antibiotique à large spectre, c’est-à-dire qu’il permet d’éviter une grande quantité d’infections à tous niveaux. Prise de ce médicament, 5 fois par jour pendant 15 jours par mois.

• Le Zythromax est un antibiotique qui empêche le pseudomonas (plus simplement dit le « pyo ») de se fixer et de « coloniser » mes poumons. Ce virus a déjà rendu visite à mes poumons de multiples fois et si vous voulez en savoir plus, je vous renvoie une nouvelle fois à la page « La maladie et moi », où je vous explique plus en détails mon passé en tant que malade de la mucoviscidose. Je prends cet antibiotique une fois par jour. 

Si l'infection persiste

En cas d'aggravation de l'infection, ou si elle n'est pas éliminé après la prise d'antibiotiques, alors un traitement par voie intraveineuse est mis en place. Ce traitement peut durer entre 15 jours à un mois dans mon cas. Les résultats sont souvent très positif à la fin de cette période.

Mon foie

À présent, je vais parler de mon foie car, si la mucoviscidose concerne principalement les poumons, mon foie est peut être l’organe qui me cause le plus de soucis. À commencer par une cirrhose, en d’autres mots, le foie devient plus dur et donc occasionne une hypertension portale.

• La Rifadine est un médicament qui m’a été administré à cause de démangeaisons provoquées par le foie. Pour le coup, rien de très grave, à part le fait que je me grattais beaucoup avant que l’on me propose ce médicament. Je prends une gélule par jour.

Mon pancréas

• Le Créon est un médicament sous forme de gélule. Il permet de pallier à l’insuffisance pancréatique exocrine et endocrine. En d’autres mots, mon pancréas ne produit pas suffisamment les enzymes qui permettent de digérer les aliments comme il se doit. Résultat, les graisses, les lipides et les protéines ne sont pas absorbés par mon organisme. Mais cela ne reflète que l’insuffisance pancréatique exocrine…  Il ne faut pas oublier la partie endocrine. Celle-ci signifie que mon pancréas ne produit pas d’insuline ou très peu, le Creon de ce côté-là n’a aucun effet.

Mon estomac

Mon estomac n’est pas l’organe qui me fait souffrir le plus. Mais il subit les conséquences d’une cirrhose et d’une hypertension, à savoir des varices qui se forment dans l’œsophage ou plus récemment à l’entrée de l’estomac.

Ma rate

Bon, là, on s’attaque à un organe pour lequel je ne suis pas, à proprement parlé, traité. En effet, la rate est un organe qui, au fur et à mesure du temps a été victime de mon foie. Car de nouveau, l’hypertension portale à provoqué un grossissement significatif de ma rate. À tel point que je n’ai pas le droit de pratiquer certains sport comme le rugby ou la boxe. Même le roller est parfois perçu comme dangereux par les médecins. Ce handicap m’a beaucoup frustré étant plus jeune: j’aurais voulu faire du rugby, du handball, même du football américain. Mais les médecins m’ont toujours refusé l’accès à ces sports. Ce qu’il faut se dire aujourd’hui, c’est que c’est pour mon bien.

Traitements supplémentaires

Maintenant que vous connaissez mes antibiotiques et médicaments quotidiens liés à la mucoviscidose, je vais vous lister mes vitamines qui me permettent de rester en forme et quelques médicaments supplémentaires pour mieux vivre.

• Le Xyzal est un comprimé qui m’est prescrit tous les soirs. Il permet de lutter contre les différentes allergies qui me concernent. Je le prends le soir et non le matin car il a, comme effet indésirable, d’endormir.

• La Vitamine K1 apporte des vitamines K, je prends une dose par semaine le matin (mercredi).

• Les Vitamines ADEC apportent comme leur nom l’indique, les vitamines A, D, E et C. Je prends 2 doses tous les matins.

• L’Uvedose apporte de la vitamine D. Elle se présente sous la forme d’une ampoule que l’on verse dans une cuillère à soupe. Je dois prendre une ampoule par mois.

• Le Toco 500 se présente sous la forme de gélules et apporte la vitamine E. Je prends 2 gélules tous les midis.

 maladie Mucoviscidose poumons